Jsi ošklivka, nadávali jí! Žena s vzácným syndromem se jim netradičně postavila
Zdroj:
blesk.cz
08.10.2020 (10:04)
bulvár
Inspirativní blogerka Melissa Blakeová (39) z amerického státu Illinois není už od pohledu obyčejnou ženou. Trpí totiž vzácným Freeman-Sheldonovým syndromem, kvůli kterému se stala mnohokrát terčem posměchu i šikany. Ona se však tyranům postavila čelem a po celý rok fotila selfie. celý článek
Stella (8) trpí vzácným syndromem: V noci má den a ve dne noc!
Zdroj:
blesk.cz
20.03.2024 (14:35)
bulvar
Na první pohled nepoznáte, že je Stella (8) jiná, než ostatní holčičky. Trpí vzácným syndromem Smith Magenis, který lékaři objevili zatím jen u patnácti dětí z České republiky.
Emička statečně bojuje se vzácným syndromem: Bohužel přišla další rána!
Zdroj:
blesk.cz
21.07.2024 (05:00)
bulvar
Sedmiletá Emička trpí vzácným genetickým syndromem, se kterým celá její rodina statečně válčí už od jejího narození. Krutou ranou osudu však přišli o pomůcky, hračky i oblečení, které holčička potřebuje.
Dominička (3) trpí vzácným syndromem kočičího křiku: Nemoc mění i tvář
Zdroj:
blesk.cz
31.08.2021 (05:15)
bulvar
Byla doslova vymodlené dítě! Dominička (3) se narodila po několika letech a mnoha neúspěšných pokusech umělého oplodnění. Pár týdnu po porodu však lékaři zjistili, že miminko trpí vzácným syndromem kočičího křiku.
Vojtíšek trpí vzácným syndromem: Lidé mu poslali 2,2 milion na vytouženou operaci!
Zdroj:
blesk.cz
05.12.2020 (12:37)
bulvar
Malý Vojtíšek (4) trpí vzácným Goldenharovým syndromem. Má jinou tvář, nemá pravé ucho a na to levé je nedoslýchavý. Pomůže mu nákladná operace v USA, na kterou vybíral s rodinou peníze. Nakonec se podařilo vybrat neuvěřitelných 2,2 milionu korun! Operace je tak na dosah.
Vojtíšek trpí vzácným syndromem: Lidé mu poslali 2,2 milionu na vytouženou operaci!
Zdroj:
blesk.cz
05.12.2020 (12:37)
bulvar
Malý Vojtíšek (4) trpí vzácným Goldenharovým syndromem. Má jinou tvář, nemá pravé ucho a na to levé je nedoslýchavý. Pomůže mu nákladná operace v USA, na kterou vybíral s rodinou peníze. Nakonec se podařilo vybrat neuvěřitelných 2,2 milionu korun! Operace je tak na dosah.
Chlapec (14 měs.) trpí vzácným syndromem: Jeho vlásky se nedají učesat a sotva propustí vodu!
Zdroj:
blesk.cz
12.12.2021 (15:54)
bulvar
Nepoddajnou hřívu má Locklan Samples. Čtrnáctiměsíční chlapec z americké Atlanty trpí vzácným syndromem, který má pouze 100 lidí na světě. Vlásky mu na hlavě trčí jako bodliny a nelze je učesat! Maminka Katelyn tvrdí, že se jeho vlasy nemusí často umývat, protože jsou voděodolné. Z chlapečka se stala malá celebrita. Poutá na sebe pozornost, kamkoliv ho maminka vezme.
Holčička (10) má vlásky jako po zásahu elektřinou: Stejně jako Albert Einstein trpí vzácným syndromem
Zdroj:
blesk.cz
06.12.2020 (21:11)
bulvar
Na první pohled Shilah Madison Calvert-Yinová vypadá jako holčička, která se nechce za žádnou cenu česat. Desetiletá Australanka, která žije v Melbourne, však trpí velice vzácným „syndromem neučesatelných vlasů“. Jedná se o vrozenou vadu, která zasáhla pouze sto lidí na světě! Ve škole se malé holčičce posmívají, že vypadá, jako by strčila prsty do zásuvky!
»Ošklivka Katka« Janečková: Co práskla na Václava Vydru?
Zdroj:
ahaonline.cz
05.07.2021 (12:00)
bulvar
Než svět propadl kriminálkám, seriálům z lékařského prostředí či fantasy sériím, lidé si zamilovali příběh ošklivého káčátka, které se nakonec změní v půvabnou dívku. Po úspěchu kolumbijské telenovely Ošklivka Betty se FTV Prima inspirovala a na podobném scénáři postavila i Ošklivku Katku. Jak na roli po třinácti letech vzpomíná hlavní představitelka?
Oliver trpí vzácným genetickým onemocněním: Rodiče našli lék na „nevyléčitelnou nemoc“! S vědci pomohou půl milionu lidí
Zdroj:
blesk.cz
19.12.2024 (15:44)
bulvar
Když si Lenka a Radoslav Hajgajdovi přinesli z porodnice na Štědrý den 2016 prvorozeného Oliverka, byli dokonale šťastní. Jenže osud si pro ně přichystal obrovskou zkoušku. Po sérii vyšetření se ukázalo, že chlapeček trpí vzácným Angelmanovým syndromem. Když jim lékaři sdělili, že lék neexistuje, začali rodiče bojovat za synka i ostatní nemocné.
Internetová hvězda se vzácným genetickým onemocněním zemřela v 15 letech
Zdroj:
pikant.atlas.cz
17.01.2022 (17:34)
bulvar
Adalia Rose trpěla syndromem předčasného stárnutí, přesto měla výjimečnou chuť do života.
Tiffany (44) trpí vzácnou genetickou poruchou: Žije v těle 84leté ženy!
Malá Beátka trpí vzácným postižením: O Treacher Collins neví ani mnoho lékařů
Muž a žena sprostě nadávali řidiči, pak napadli muže zákona! Policie hledá svědka, který to natáčel
Dívce vyrostlo pouze jedno ňadro. Svou odlišnost neskrývá a je z ní populární influencerka!
Po Evě (31) s Downovým syndromem pátrali policisté do noci. Našli ji v pořádku na Smíchově
Konvičková promluvila o svém zdraví: Operace vzácného nádoru!
Martínek (2) ve Francii: Odletěl za šancí na život!
Pro Martínka (2) Češi vybrali 150 milionů: Poletí si pro nový život do francouzského Montpellieru
Eliška (16) trpí vzácným syndromem kočičího křiku: Místo pláče mňoukala!
Arichteva prosí o pomoc pro Ivanku bez tváře: Z dětství zná jen šikanu a operace!
Mathi (9) z Brna bojuje s katastrofální epilepsií: Jeho stav se zhoršuje, popsala maminka
Laurinka (4) nemá pravé ouško: Pro nové by musela jet do Los Angeles!
Pavlínka (5) ze Zázraku Blesku letí na delfinoterapii! Kéž řekne pár slov, přeje si maminka
Arichteva prosí o pomoc pro Ivanku bez obličejových kostí: Z dětství zná jen šikanu a operace!
Dívenka (5) s demencí oslepne a zemře: Maminka jí chce splnit smutné poslední přání
Eva (35) se narodila s »jinou« tváří: Čekal ji kojeňák, posměšky i uši z žeber
Ivanka s novou tváří má problém: Prasklý implantát! Bude muset na operaci za 2,5 milionu
Rodiče nemocného Martínka se vzácnou nemocí pomáhají ostatním dětem: Rozdali mezi ně miliony!
Holčička (5) překonala koronavirus a dostala Kawasakiho nemoc: Má 20% šanci na přežití!
Papoušky v zoo museli schovat před návštěvníky: Nadávali jako špačci
Ve škole jí kvůli srostlému obočí nadávali do goril: Dnes je na něj mladá růžovláska pyšná
Malá Isabellka trpí vzácným syndromem: Deformace obličeje jí ničí sebevědomí
Míša (2) trpí vzácným onemocněním: Prodělal transplantaci, nemůže jezdit MHD
Laurinka (4) bude mít konečně nové ouško! Ve sbírce se podařily vybrat potřebné dva miliony
Žena (18) měří pouhých 73 centimetrů: Dostala se do Guinnessovy knihy rekordů!
Šok pro ilustrátorku Elišku Podzimkovou: Nechutná šikana v letadle! Nadávali jí, že je „hermafrodit“
Ondra (21) s Downovým syndromem: Zmlátili ho na ulici! Všichni se jen dívali...
Sbírka na auto pro Míšu: Chlapec trpí vzácným onemocněním. Kvůli transplantaci nemůže jezdit MHD
Ivanku s novou tváří čeká rozhodující operace: Vánoce stráví na JIPce?!
Milan (33) s Downovým syndromem zmizel, policie po něm vyhlásila pátrání
