Před rokem odstartovala sbírka pro Oliverka s SMA: Rodiče naději na Zolgesmu nevzdávají!
Zdroj:
blesk.cz
06.03.2021 (13:47)
bulvár
Těžký osud potkal rodinu Oliverka, který trpí spinální svalovou atrofií. Velkou naději pro nemocného chlapečka představoval nejdražší lék světa Zolgensma, jehož cena je vyšší než 50 milionů korun. A tak před rokem 4. března odstartovala veřejná sbírka pod záštitou organizace Život dětem, jejíž cílem bylo vybrat potřebné finance na genovou terapii. Následně však přišla obrovská rána, v Motole Oliverkovi odmítli lék podat. Rodina se však nevzdává naděje a o aplikaci Zolgensmy se bude snažit i nadále, peníze ze sbírky tak prozatím zůstanou uloženy na účtu nadace. Na rehabilitace a další potřebné pomůcky však Život dětem přispěje nemocnému chlapečkovi z jiných peněz. celý článek
Oliverek s SMA má naději na zázračný lék: Rodiče jednají o zahájení léčby!
Zdroj:
blesk.cz
02.09.2020 (15:42)
bulvar
Rodiče Oliverka se spinální svalovou atrofií (SMA) si sice v červenci vyslechli v pražském Motole zdrcující zprávu, naděje se ale nevzdávají. Lékaři tehdy odmítli jejich synovi poskytnout genovou terapii, báli se, že by mohla napáchat víc škody než užitku. Rodiče proto hledají jiné možnosti. Oliverek zatím poctivě cvičí.
Rodiče Oliverka (22 měs.), který měl dostat lék za 51 milionů: „Řekli nám, ať ho necháme odejít“
Zdroj:
blesk.cz
26.06.2020 (05:00)
bulvar
Čekali naději, přišel šok a slzy! Rodiče Oliverka (22 měs.) věřili, že život jejich bojovníka trpícího spinální svalovou atrofií změní nejdražší lék světa. Lékaři mu ho ale nedají. Dokonce se jich prý ptali, zda nechtějí veškerou léčbu ukončit.
Zázračný lék na SMA by Oliverka mohl zabít, řekli rodičům lékaři. Ti se nevzdávají
Zdroj:
blesk.cz
07.07.2020 (16:01)
bulvar
Příběh Oliverka, který trpí spinální svalovou atrofií (SMA), sleduje celé Česko. V úterý rodiče malého bojovníka jednali ve Fakultní nemocnici v Motole o léčbě pro jejich syna. Tamní lékaři Oliverkovi odmítli podat experimentální lék Zolgensma, od kterého rodiče očekávají zlepšení stavu jejich syna. Jenže rodiče na podání Zolgensmy trvají. Nemocnice si zase trvá na svém a nadále podání léku za několik desítek milionů nedoporučuje. „Podání Zolgensmy by Olivera mohlo ohrozit na životě,” uvedla nemocnice.
Lékaři nechtějí dát Oliverkovi nejdražší lék: Rodina odhalila smělý plán!
Zdroj:
blesk.cz
30.06.2020 (16:36)
bulvar
Příběh malého Oliverka s SMA zná celé Česko, které se skládalo na to, aby dostal šanci na nejdraží léka světa Zolgensma. Chlapečkova rodina tak měla naději. Ve chvíli, kdy se navíc ukázalo, že lék proplatí pojišťovny však pro rodinu nemocného Oliho přišel naprostý šok. Lékaři prý nemohou dítěti lék podat. Rodiče chlapečka se však nevzdávají a hledají řešení. To vše v situaci, kdy chlapečkovi neúprosně dochází čas.
Rodiče Oliverka dojemně vzpomínají na nejtěžší chvíli: „Život se nám obrátil vzhůru nohama“
Zdroj:
blesk.cz
14.12.2020 (05:01)
bulvar
Rodiče Oliverka (2), který se dál statečně pere se zákeřnou spinální svalovou atrofií (SMA), v dojemném příspěvku vzpomínají na nejtěžší chvíle. Od doby, co se dozvěděli krutou diagnózu, v prosinci uplynuly už 2 roky. Ani to, že rodiče ve sbírce sehnali 50 milionů, ale zatím nestačilo k tomu, aby chlapeček dostal vysněný genový lék Zolgensma.
Zápal plic, 12 dní v umělém spánku a čekání na diagnózu: Rodiče Oliverka (1,5) prožili peklo, doufají v zázrak
Zdroj:
blesk.cz
23.04.2020 (05:01)
bulvar
Těžké rány osudu stíhají Oliverka (1,5) a jeho rodiče ze Sedlnice na Novojičínsku. Diagnóza spinální svalové atrofie (SMA), zápaly plic, hrozba koronaviru… Rodiče promluvili o tom, jaké to je starat se 24 hodin denně o nemocného chlapečka, o tom, že než se přišlo na diagnózu, utekl drahocenný čas, i o tom, že přesto všechno vidí světlo na konci tunelu. Je jím léčba za 62 milionů.
Rodiče Oliverka hledají naději: Podají mu Zolgensmu v Los Angeles?
Zdroj:
blesk.cz
08.07.2020 (17:49)
bulvar
Oliverek trpí spinální svalovou atrofií. Lék mu ale nemocnice v Motole nechce podat, mohlo by prý vážně uškodit. Zoufalí rodiče se snaží a hledají všechny možné cesty jak svému synovi pomoci. Jednou z možností je i aplikace v Americe.
Oliverek s SMA se rochní v bazénku, zatímco rodiče hledají vhodné lékaře v zahraničí
Zdroj:
blesk.cz
01.08.2020 (15:30)
bulvar
Bohumil a Radka Kovalští, rodiče malého Oliverka trpícího těžkou spinální svalovou atrofií (SMA), se nevzdávají naděje, že jejich syn nakonec bude moci podstoupit velmi nákladnou genovou terapii. Protože jim kvůli časovým termínům nevyšla léčba v USA, zkoušejí nyní štěstí v Evropě. Tam nejsou limitující faktorem 2 roky věku dítěte, ale jen jeho váha. Proto ještě není vše ztraceno!
Smutný dvojí osud dětí se SMA: Zatímco u Oliverka mluví o smrti, Adámek po podání léku dělá pokroky
Zdroj:
blesk.cz
11.07.2020 (05:00)
bulvar
Malý Oliver (22 měs.) trpí nejhorší formou spinální svalové atrofie. Bez plicního ventilátoru a pomoci druhých se neobejde. Nadějí pro něj a jeho rodiče byla aplikace léku Zolgensma, jeho zdravotní stav je ale vážný a nemocnice se mu ho rozhodla nepodat. Podobně nemocný Adámek už na rozdíl od Oliverka lék dostal a dělá velké pokroky.
Rodiče Oliverka (3) s SMA oznámili šťastnou zprávu: Chlapec se po hospitalizaci na JIP cítí lépe!
Zdroj:
blesk.cz
17.10.2021 (07:12)
bulvar
Šťastnou zprávu oznámili na sociální síti Facebook rodiče malého Oliverka. Tříletý chlapec, který trpí spinální svalovou atrofií (SMA), musel být hospitalizován na jednotce intenzivní péče poté, co se u něj objevily komplikace po aplikaci léku Spinraza. Chlapečkovi se však už daří lépe a začíná s cvičením.
Rodiče Oliverka (3) se SMA oznámili šťastnou zprávu: Chlapec se po hospitalizaci na JIP cítí lépe!
Oliverek se SMA: Jak se rodiče domluvili s lékaři z Motola? Dostane lék Zolgensma?
Rodiče ztracené Maddie se nevzdávají naděje: Do pátrání vrazí desítky milionů!
Rodiče Oliverka se SMA vzpomínají na nejhorší den v životě: Jak pokračuje léčba?
Rodiče Oliverka bojují o nejdražší lék pro synka trpícího SMA: Do cesty se jim postavil koronavirus!
Pojišťovny zaplatí léčbu pro Maxíka i Oliverka! Co s miliony na sbírce?
Radost v rodině Oliverka s SMA: Klučina má nový vozíček, rodiče poslali krásné poděkování dárcům
Konec nadějí pro rodiče ztracené Maddie? Proti Christianovi B. prý není dostatek důkazů
Komplikace pro malého Oliverka s SMA: Respirační onemocnění a strach rodičů
Veselé Vánoce od dětí s SMA: Krásné svátky od Oliverka, Maxíka i Adámka
Oliverek trpí nemocí SMA, ale lékaři mu nechtějí podat nejdražší lék světa: Dojemná slova rodičů
Rodiče Maxe a Oliho v nevěřícném šoku! Lék zaplatí pojišťovna, řekl Babiš
Rodiče Maxe a Oliho v nevěřícném úžasu! Lék zaplatí pojišťovna, řekl Babiš
Oliverek se SMA: Lék Zolgensma mu v Motole nepodají! Mohlo by ho to ohrozit na životě, říkají lékaři
Sbírka pro zavražděnou Ninu (†24): Tajemný dárce slíbil 10 milionů, pak ale vycouval!
Nechte Oliverka zemřít, řekli v Motole: Rodiče Maxíka podpořili názor lékařky
Oliverek se SMA: Lék Zolgensma v Motole nedostane! Co lékaři řekli rodičům?
Hořký konec v Česku: Rána do vazu Dominiky od této ženy!
Oliverek s SMA dostal první dávku nového léku! Už nebude muset podstupovat lumbální punkce
Oliverek (22 měs.) milionový lék nedostane: Navrhli nám ukončení léčby
Rodiče bojují o syna (12), kterého chtějí odpojit od přístrojů: Případ ženou k Evropskému soudu!
Oliverek s SMA nejdražší lék nedostane: A zdrcující zpráva o milionech ze sbírky!
Oliverek se SMA nejdražší lék nedostane: A zdrcující zpráva o milionech ze sbírky!
Judita (18) zavraždila Tomáše (†16): Šokující vzkaz jejím rodičům od kriminalisty
Dojemné gesto rodičů Oliverka s SMA: Takhle poděkovali za 50 milionů!
Oliverek se SMA leží na JIPce! Nejdřív problém se Spinrazou, pak velké bolesti
Oliverek s SMA leží na JIPce! Nejdřív problém se Spinrazou, pak velké bolesti
Léčbu nejdražším lékem světa zaplatí zdravotní pojišťovna i Oliverovi! Co s 50 miliony na sbírce?
Lékaři děsili rodiče Šimonka (2): Nadějí je speciální léčba
Oliverek s SMA nejdražší lék nedostane: Přišla další špatná zpráva ohledně peněz ze sbírky!
Velký úspěch Arturka s SMA: Po podání Zolgensmy udělal zásadní pokrok
Oliverkův (3) tatínek o neúspěšné léčbě SMA: Nepomohli ani v USA, rodiče založili nadaci
