Evropská agentura pro léčivé přípravky: Lék ivermektin? Nedoporučujeme

Ivermektin lékem proti covidu? EMA to nedoporučila, povolila ho při klinických studiích

Zdroj: blesk.cz     22.03.2021 (16:40)     bulvar

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) nedoporučila při léčbě a prevenci covidu-19 používat přípravek proti parazitům ivermektin. Doporučení vydala na základě posudku dosavadních studií. Účinek léku je nadále možné zkoumat při řádných klinických testech, informovala agentura na svých webových stránkách.

Ivermektin proti covidu? Po lékové agentuře ho nedoporučuje ani WHO, v Česku se podává dál

Zdroj: blesk.cz     31.03.2021 (17:35)     bulvar

Světová zdravotnická organizace (WHO) dnes nedoporučila při léčbě pacientů s covidem-19 používat přípravek proti parazitům ivermektin. Důvodem je nedostatek dat, která by prokázala jeho přínosy. Podobné doporučení minulý týden vydala Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), dříve americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) či výrobce ivermektinu Merck.

Koronavirus ONLINE: „Rozvolňovači“ štvou Hamáčka, lockdown hájí. A problém pro ivermektin

Zdroj: blesk.cz     22.03.2021 (14:55)     bulvar

Česko hlásí momentálně 8007 hospitalizovaných a již 24 810 úmrtí s covidem-19 od začátku pandemie. Kontrola NKÚ potvrdila, že nákup pomůcek kvůli covidu provázel chaos a cena respirátorů FFP2, kupované státem, se vyšplhaly až na 777 Kč za kus. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) nedoporučila při léčbě a prevenci covidu-19 používat přípravek proti parazitům ivermektin. Dění kolem pandemie koronaviru sledujeme na Blesk.cz online.

Ivermektin lékem proti covidu? EMA to nedoporučila, u Blatného si za jeho nasazením stojí

Zdroj: blesk.cz     22.03.2021 (19:10)     bulvar

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) nedoporučila při léčbě a prevenci covidu-19 používat přípravek proti parazitům ivermektin. Doporučení vydala na základě posudku dosavadních studií. Účinek léku je nadále možné zkoumat při řádných klinických testech, informovala agentura na svých webových stránkách. Ministerstvo zdravotnictví nezměnilo k tomuto léku stanovisko. Pokud lékař lék předepíše, měl by k tomu přihlížet. Ústav to uvedl na svém webu. Ministr zdravotnictví Jan Blatný (za ANO) řekl, že je v ČR dál povolený za přesně daných podmínek.

Koronavirus ONLINE: Vláda chce dalších 30 dní nouzového stavu. A problém pro ivermektin

Zdroj: blesk.cz     22.03.2021 (15:40)     bulvar

Vláda Andreje Babiše (ANO) žádá Sněmovnu o prodloužení nouzového stavu o 30 dní, zjistily Blesk Zprávy. Česko hlásí momentálně 8007 hospitalizovaných a již 24 810 úmrtí s covidem-19 od začátku pandemie. Kontrola NKÚ potvrdila, že nákup pomůcek kvůli covidu provázel chaos a cena respirátorů FFP2, kupované státem, se vyšplhaly až na 777 Kč za kus. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) nedoporučila při léčbě a prevenci covidu-19 používat přípravek proti parazitům ivermektin. Dění kolem pandemie koronaviru sledujeme na Blesk.cz online.

Vakcína Johnson & Johnson: Přínos převažuje riziko

Zdroj: ahaonline.cz     21.04.2021 (05:00)     bulvar

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zjistila možnou spojitost mezi vakcínou proti covidu-19 společnosti Johnson & Johnson a velmi vzácnými případy krevních sraženin. 

Chtěli ukrást plány očkování? Na evropský úřad, který schvaluje vakcíny, udeřili hackeři

Zdroj: blesk.cz     09.12.2020 (17:40)     bulvar

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) dnes oznámila, že se stala terčem kybernetického útoku. Podrobnosti o jeho rozsahu nesdělila, případem se podle ní již zabývá policie. Unijní agentura nyní mimo jiné prověřuje žádosti o podmínečné registrace vakcín proti covidu-19 v Evropské unii.

EU odsouhlasila používání jednodávkové vakcíny Johnson & Johnson. Kdy dorazí do ČR?

Zdroj: blesk.cz     11.03.2021 (17:00)     bulvar

Evropská komise ve čtvrtek schválila používání vakcíny proti covidu-19 od americké firmy Johnson & Johnson v zemích EU. Distribuce čtvrté schválené vakcíny začne v dubnu. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) předtím ve čtvrtek doporučila podmínečnou registraci vakcíny v zemích Evropské unie. Agentura to oznámila na svém webu s tím, že vakcínou je možné očkovat dospělé lidi. Do Česka by očkovací látka měla dorazit na konci dubna.

Evropský regulátor částečně schválil očekávaný lék na Alzheimerovu chorobu

Zdroj: ceskenoviny.cz     14.11.2024 (18:42)     bulvar

Haag - Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) dnes částečně schválila velmi očekávaný přípravek pro léčbu Alzheimerovy choroby. Přípravek Leqembi dostal povolení pro pacienty v raných stadiích...

Vakcína od Moderny má nakročeno do Česka a EU. Děti mají ale dál smůlu

Zdroj: blesk.cz     06.01.2021 (14:25)     bulvar

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila vakcínu firmy Moderna jako druhou očkovací látku proti covidu-19 pro podmínečnou registraci na trhu Evropské unie. Agentura to oznámila na svém webu. Aby mohly unijní země začít po vakcíně firem Pfizer a BioNTech používat i látku americké společnosti, musí její distribuci ještě schválit Evropská komise. Pak může zamířit i do Česka. V případě první vakcíny to unijní exekutiva stihla během několika hodin po rozhodnutí EMA.