V Olomouci vystavují velmi vzácnou hrdličku: Na světě jich je posledních 81!

Vincent (2) plakal tak, až ztrácel vědomí: S vzácnou nemocí jsou v Česku jen dva, lék není!

Zdroj: blesk.cz     29.12.2022 (10:04)     bulvar

Těšili se na své první miminko a nic nenasvědčovalo tomu, že vytoužený chlapeček nebude v pořádku. V šesti měsících Vincentova života se však ukázalo, že jako jeden ze dvou lidí v Česku se narodil s velmi vzácnou metabolickou poruchou. Na celém světě je jenom pár set takto nemocných osob, proto se toho o této nemoci bohužel příliš neví. Jedno je ale jisté, lék na ni zatím neexistuje.

Sochy, reliéfy a grafické listy. V Teplicích vystavují sochař Mizera s dcerou

Zdroj: pikant.atlas.cz     11.08.2020 (17:33)     bulvar

Někdejší šéf ateliéru na Purkyněho univerzitě v Ústí nad Labem Pavel Mizera s dcerou Kamilou vystavují díla, která vytvořili za posledních 30 let.

Vystavují vzácnou Lipnickou bibli: Vrátil se štít víry!

Zdroj: ahaonline.cz     02.09.2021 (12:00)     bulvar

Dávala víru v dobách, kdy českým královstvím tekla krev a hořely kláštery. Po 600 letech od vzniku se domů vrátila vzácná Lipnická bible. Středověký rukopis spolu s dalšími památkami z husitského období vystavuje Národní knihovna.

Kristian (14) je se svou vzácnou nemocí první v Česku: Tulení k mámě i sestřičce!

Zdroj: blesk.cz     14.05.2024 (09:03)     bulvar

Každá máma chce pro své děti jen to nejlepší. Stejně jako paní Alexandra, která sama vychovává Lauru (16) a Kristiana (14). Právě mladší syn se narodil s velmi vzácným onemocněním, které má na světě asi jen 12 dětí. V Česku byl klouček s touto diagnózou první…

Taťánka (4) žije s velmi vzácnou genetickou vadou: Její mozek nemůže dál růst

Zdroj: blesk.cz     09.10.2023 (08:53)     bulvar

Je zvídavá, moc ráda si hraje a objevuje svět, o němž toho zatím mnoho neví. Malá Taťánka (4) z Plzeňska tak netuší, že se potýká s neléčitelnou nemocí, kterou má jen pár lidí na světě. Přesto v tom není sama, její rodiče se bijí za každý pokrok své dcerky.

Annie se pyšní největšími ňadry na světě: Každé váží jako pětileté dítě!

Zdroj: blesk.cz     03.03.2024 (07:28)     bulvar

Sedmdesátiletá modelka Annie Hawkingsová se již téměř 30 let pyšní největšími přírodními prsy na světě. Každé jedno její prso váží stejně jako pětileté dítě. Svou ženskou dominanci přikládá genetice, trpí totiž velmi vzácnou vrozenou vadou. Celý život bojuje jednak s upřenými pohledy lidí, ale také s volbou vhodné podprsenky. V dětství si ji muži pletli s dvacetiletou, zatímco vrstevníci ji nazývali velrybou.

Unikátní výstava: Známky za více než miliardu korun!

Zdroj: ahaonline.cz     14.10.2022 (05:00)     bulvar

První poštovní známka a další vzácné kousky, kterých je například ve světě jen několik, jsou nyní pouze do neděle k vidění v libereckém hotelu Babylon. Sběratelé z celého světa, včetně těch tuzemských, tu na ploše 1700 m² vystavují nejvzácnější známky. Jsou jich stovky a jejich cena podle pořadatelů dosahuje více než miliardu korun!

Dominiček (5) se narodil se vzácnou genetickou poruchou: Maminka samoživitelka prosí veřejnost o pomoc

Zdroj: blesk.cz     23.05.2020 (19:46)     bulvar

Osud připravil malému Dominikovi v útlém věku takové trápení, jaké většina lidí nezakusí za celý život. Hoch trpí vzácnou mutací genu GRIN1, která u něj způsobuje těžkou mentální retardaci, poruchy zraku i sluchu a celkově více než deset diagnóz! Maminka se o něj navíc stará úplně sama a péče je velmi náročná. Zuzana proto prosí o pomoc veřejnost.

Světová rarita na pokraji vyhynutí: Stromové lvy v Ugandě vraždí kvůli černé magii

Zdroj: blesk.cz     22.05.2021 (12:39)     bulvar

„Nemůžu vám slíbit, že je dnes uvidíme. Po tom posledním vraždění už jich tu moc nezbylo. Naposledy je viděli před třemi týdny,“ vysvětluje nám místní průvodce Darius, když projíždíme bránou do sektoru Ishasha v Národním parku Queen Elizabeth na západě Ugandy. Míní tím vzácnou raritu, stromové lvy, které je možné vidět jen na dvou místech na světě – tady a v národním parku Lake Manyara v Tanzánii.

Matka prý předstírala, že její dcerka (†7) umírá na vzácnou chorobu: Zabila ji nakonec sama?

Zdroj: blesk.cz     29.12.2020 (12:19)     bulvar

Nešťastná malá holčička Olivia Gantová z Colorada zemřela po strastiplném životě v roce 2017. Její matka Kelly Turnerová (41) tvrdila, že holčička trpí několika různými nemocemi jako je autismus, záchvaty, silné alergie a záněty střev, a hlavně velmi vzácnou smrtelnou nemocí. Před smrtí pro holčičku vzniklo několik finančních sbírek. Když ovšem po smrti Olivie začala mít zdravotní problémy i Kellyina druhá dcera, lékařům to začalo připadat divné.