Poppy (†1) trpěla vzácnou genetickou vadou: Rodiče ji pohřbili netradičním způsobem
Zdroj:
blesk.cz
25.01.2024 (20:24)
bulvár
Rodiče Kaylee a Jake Masseyovi ze státu Idaho se rozhodli pro poněkud zvláštní způsob, jak si svou zesnulou dceru Poppy stále připomínat. Její ostatky nechaly zpopelnit a posléze je skrze firmu přetvořit do podoby kamenů. Patnáctiměsíční batole zemřelo v důsledku velmi vzácné genetické vady zvané TBCD, která mimo jiné způsobuje respirační potíže a epileptické záchvaty. Srdceryvný příběh Poppy sdílí její rodiče na sociálních sítích a snaží se tím tak pomoci ostatním rodinám s podobnými zkušenostmi. celý článek
Samoživitelka Katka o své Lexince (4) se vzácnou vadou: Věřím, že jednou promluví!
Zdroj:
blesk.cz
28.04.2021 (05:35)
bulvar
Malá Lexinka (4) se narodila s vzácnou genetickou vadou, její maminka Kateřina přesto věří, že holčička jednou začne mluvit. Od narození se potýká s mnoha zdravotními komplikacemi a vyžaduje celodenní dohled. Její maminka je navíc na láskyplnou péči úplně sama.
Taťánka (4) žije s vzácnou genetickou vadou: Mozek nemůže dál růst
Zdroj:
blesk.cz
09.10.2023 (08:53)
bulvar
Je zvídavá, moc ráda si hraje a objevuje svět, o němž toho zatím mnoho neví. Malá Taťánka (4) z Plzeňska tak netuší, že se potýká s neléčitelnou nemocí, kterou má jen pár lidí na světě. Přesto v tom není sama, její rodiče se bijí za každý pokrok své dcerky.
Taťánka (4) žije s vzácnou genetickou vadou: Její mozek nemůže dál růst
Zdroj:
blesk.cz
09.10.2023 (08:53)
bulvar
Je zvídavá, moc ráda si hraje a objevuje svět, o němž toho zatím mnoho neví. Malá Taťánka (4) z Plzeňska tak netuší, že se potýká s neléčitelnou nemocí, kterou má jen pár lidí na světě. Přesto v tom není sama, její rodiče se bijí za každý pokrok své dcerky.
Taťánka (4) žije s velmi vzácnou genetickou vadou: Její mozek nemůže dál růst
Zdroj:
blesk.cz
09.10.2023 (08:53)
bulvar
Je zvídavá, moc ráda si hraje a objevuje svět, o němž toho zatím mnoho neví. Malá Taťánka (4) z Plzeňska tak netuší, že se potýká s neléčitelnou nemocí, kterou má jen pár lidí na světě. Přesto v tom není sama, její rodiče se bijí za každý pokrok své dcerky.
Kotě Midas má čtyři uši: Díky vzácné vadě je hvězdou internetu
Zdroj:
blesk.cz
21.11.2021 (09:01)
bulvar
Hvězdou sociální sítě Instagram se stalo čtyřměsíční černé kotě se čtyřma ušima pojmenované po králi Midasovi. Zvíře trpí vzácnou genetickou vadou, na síti má 78.000 sledujících.
Sbohem, Beruško, budeme tě navždy milovat! Eliška Štěpánka (†3) odešla, rodině změnila život
Zdroj:
blesk.cz
27.10.2021 (05:00)
bulvar
Beruško, tak říkali rodiče Elišce Štěpánce Huškové (†3) z Horního Benešova na Bruntálsku. Teď k oslovení museli přidat „sbohem“. S holčičkou, která trpěla na světě zcela ojedinělou genetickou vadou, se navždy rozloučili v sobotu. Věděli, že tady s nimi jejich dceruška nebude dlouho, v srdci ji budou mít na vždy. Stihla jim i jejich dalším dětem změnit život k lepšímu.
Statečná Eva (33) bojuje se vzácnou nemocí: Dávali jí dva roky života!
Zdroj:
ahaonline.cz
11.05.2020 (12:00)
bulvar
Když se ve Znojmě narodila malá Evička, dávali jí lékaři nejvýše dva roky života. Z dívenky, kterou rodiče nechali pokřtít jen neformálně, je dnes inženýrka. Nedávno oslavila 33. narozeniny. Eva Dojčarová trpí vzácnou vývojovou vadou, postihující jedno z 50 tisíc narozených dětí.
Krutá diagnóza progerie: Tříletá Adélka má tělo 30leté ženy!
Zdroj:
blesk.cz
28.01.2024 (05:00)
bulvar
Ve třech letech má tělo třicetileté ženy. Adélka Žišková z Karviné trpí vzácnou genetickou vadou, které se říká progerie. Kvůli ní stárne osmkrát rychleji než ostatní.
Marušce (4) ukradli speciální kočárek: Trpí srdeční vadou a vzácnou nemocí, rodině chtějí pomoci policisté i záchranáři
Zdroj:
blesk.cz
23.02.2023 (06:56)
bulvar
Čtyřletá Maruška má za sebou náročnou operaci srdce. Trpí krátkozrakostí, má vzácnou genetickou vadu a mentální retardaci. I přesto všechno bojuje a ráda chodí do zvláštní školky. Aby do ní ale mohla dojet, musí používat speciální kočárek. Ten jí ale před nedávnem někdo ukradl… Policisté, ale i horští záchranáři, teď Marušce a tatínkovi policistovi Jiřímu Boukalovi chtějí pomoci.
Sebíček (6) trpí zákeřnou genetickou nemocí: Chce být velký...
Zdroj:
ahaonline.cz
22.03.2022 (12:00)
bulvar
Těžké chvíle zažívají Tsebo a Lenka Mazurkovi z Bohumína. Jejich chlapeček Sebastián (6) trpí vzácnou genetickou poruchou DMD, na kterou není lék, a nejspíše se nedožije dospělosti.
Zpěvačka Verony po porodu odhalila: Syn (5 dní) má vzácnou vadu, srostlé prstíky
Teo (2) a jeho rodiče bojují: Přežije jen několik dnů, říkali jim lékaři
Dívka (†12) se vzácnou poruchou podlehla covidu: 6 dní boje s nemocí a zástava srdce
Poppy (6) po experimentální léčbě zůstala radioaktivní: Měsíc nemohla obejmout rodiče
Policisté pro Filípka vybrali 169 tisíc korun: Trpí vadou, kvůli které nemůže chodit ani stát
Už teď vidíme změny, jásají rodiče. Martinek (2) se po operaci vrátil do Česka
Martínek (2) byl na sále 10 hodin! Operace proběhla úspěšně, uvedli šťastní rodiče
Teodorek trpí vzácnou nemocí: Způsobuje neustálý hlad! Rodiče se rozhodli najít lék
Holčička se narodila se vzácnou genetickou poruchou: Vypadá jako Boris Johnson!
Holčička (5) trpěla planými neštovicemi: Lékaři jí pak v těle objevili masožravou bakterii!
Jedovatý útok na Kašákovou: Dojemná reakce z nečekané strany
Tatínek dojemně zavzpomínal na zesnulou Makulku (†15): Chybíš nám, náš milovaný motýlku
Zemřela dívka (†15) s tělem babičky: Stárla 8x rychleji, měla vzácnou chorobu
Lékaři děsili rodiče Šimonka (2): Nadějí je speciální léčba
Vyšpulit zadeček, osedlat stroj: Silva se svlékla pro nemocnou holčičku!
Vašek přišel o nohu: Šance, že se narodí s „vadou“, byla 1:1 000 000
Martínek (2) byl na sále 10 hodin! A první slova rodičů po náročné operaci
Vašek přišel o nohu: Šance, že se narodí s »vadou«, byla 1:1000 000
Vašek přišel o nohu: Šance, že se narodí s „vadou“, byla 1:1 000 000! Pomůže mu pochod na Sněžku
Krutá nemoc, kterou trpí jen kluci: Sebíčkovi (6) odumírají svaly
Syn se narodil se srostlými prstíky, svěřila se po porodu zpěvačka Verony
Dívenka z Londýna trpí bolestivou nemocí kůže: Proti šikaně bojuje boxem!
Pacient: Nová léčba je pro mě zázrak
Kiki a Mimi (14): Chtěly bychom chodit a mluvit! Těžká nemoc jim brání
Dívenka se narodila se vzácnou vadou: Srdíčko má mimo hrudní koš a chrání ho jen tenká vrstva kůže
Luboš (23) popsal život s »jinou« tváří: Samota i úzkost, lítost nechceme!
Smrt Izabely (†30) kvůli zákazu potratů: Čekat až dítě odumře? Odborníci se neshodnou!
Smrt Izabely (†30) kvůli zákazu potratů: Čekat až plod odumře? Odborníci se neshodnou!
Holčička (†5) trpěla vážným onemocněním srdce: Zemřela při čekání na transplantaci
Jeden ze třiceti miliónů! Bojovník Patrik (11) trpí vzácnou genetickou poruchou
