Malá Isabellka trpí vzácným syndromem: Deformace obličeje jí ničí sebevědomí
Zdroj:
blesk.cz
03.12.2024 (18:42)
bulvár
Vzácný syndrom jí zdeformoval obličej, lidé na ni zírají a to jí ničí sebevědomí. Malá Isabella z Kalifornie se v roce 2018 narodila s genetickým onemocněním, které ovlivňuje vývoj obličejových kostí. Rodiče i děťátko čekal velký boj. Lidé na Isabellu vrhaly znechucené pohledy a holčička s nástupem do školy začala ztrácet sebevědomí. celý článek
Stella (8) trpí vzácným syndromem: V noci má den a ve dne noc!
Zdroj:
blesk.cz
20.03.2024 (14:35)
bulvar
Na první pohled nepoznáte, že je Stella (8) jiná, než ostatní holčičky. Trpí vzácným syndromem Smith Magenis, který lékaři objevili zatím jen u patnácti dětí z České republiky.
Chlapec (14 měs.) trpí vzácným syndromem: Jeho vlásky se nedají učesat a sotva propustí vodu!
Zdroj:
blesk.cz
12.12.2021 (15:54)
bulvar
Nepoddajnou hřívu má Locklan Samples. Čtrnáctiměsíční chlapec z americké Atlanty trpí vzácným syndromem, který má pouze 100 lidí na světě. Vlásky mu na hlavě trčí jako bodliny a nelze je učesat! Maminka Katelyn tvrdí, že se jeho vlasy nemusí často umývat, protože jsou voděodolné. Z chlapečka se stala malá celebrita. Poutá na sebe pozornost, kamkoliv ho maminka vezme.
Dominička (3) trpí vzácným syndromem kočičího křiku: Nemoc mění i tvář
Zdroj:
blesk.cz
31.08.2021 (05:15)
bulvar
Byla doslova vymodlené dítě! Dominička (3) se narodila po několika letech a mnoha neúspěšných pokusech umělého oplodnění. Pár týdnu po porodu však lékaři zjistili, že miminko trpí vzácným syndromem kočičího křiku.
Vojtíšek trpí vzácným syndromem: Lidé mu poslali 2,2 milion na vytouženou operaci!
Zdroj:
blesk.cz
05.12.2020 (12:37)
bulvar
Malý Vojtíšek (4) trpí vzácným Goldenharovým syndromem. Má jinou tvář, nemá pravé ucho a na to levé je nedoslýchavý. Pomůže mu nákladná operace v USA, na kterou vybíral s rodinou peníze. Nakonec se podařilo vybrat neuvěřitelných 2,2 milionu korun! Operace je tak na dosah.
Vojtíšek trpí vzácným syndromem: Lidé mu poslali 2,2 milionu na vytouženou operaci!
Zdroj:
blesk.cz
05.12.2020 (12:37)
bulvar
Malý Vojtíšek (4) trpí vzácným Goldenharovým syndromem. Má jinou tvář, nemá pravé ucho a na to levé je nedoslýchavý. Pomůže mu nákladná operace v USA, na kterou vybíral s rodinou peníze. Nakonec se podařilo vybrat neuvěřitelných 2,2 milionu korun! Operace je tak na dosah.
Emička statečně bojuje se vzácným syndromem: Bohužel přišla další rána!
Zdroj:
blesk.cz
21.07.2024 (05:00)
bulvar
Sedmiletá Emička trpí vzácným genetickým syndromem, se kterým celá její rodina statečně válčí už od jejího narození. Krutou ranou osudu však přišli o pomůcky, hračky i oblečení, které holčička potřebuje.
Jsi ošklivka, nadávali jí! Žena s vzácným syndromem se jim netradičně postavila
Zdroj:
blesk.cz
08.10.2020 (10:04)
bulvar
Inspirativní blogerka Melissa Blakeová (39) z amerického státu Illinois není už od pohledu obyčejnou ženou. Trpí totiž vzácným Freeman-Sheldonovým syndromem, kvůli kterému se stala mnohokrát terčem posměchu i šikany. Ona se však tyranům postavila čelem a po celý rok fotila selfie.
Malá Beátka trpí vzácným postižením: O Treacher Collins neví ani mnoho lékařů
Zdroj:
blesk.cz
09.07.2020 (15:51)
bulvar
Eliška Staňková z jižních Čech má dceru Beátu, která trpí extrémně vzácným Treacher Collinsovým syndromem (TCS). Lidé s tímto onemocněním mají odlišné tváře a trpí řadou fyzických komplikací ale jejich postižení se projevuje jen fyzicky. Intelekt zůstává zachovaný a často je i nadprůměrný. Eliščina organizace Be Treacher–Collins se snaží lidem s nemocí pomáhat, v Česku navíc není dost lékařů, kteří by dokázali osobám postiženým touto chorobou pomáhat.
Holčička (10) má vlásky jako po zásahu elektřinou: Stejně jako Albert Einstein trpí vzácným syndromem
Zdroj:
blesk.cz
06.12.2020 (21:11)
bulvar
Na první pohled Shilah Madison Calvert-Yinová vypadá jako holčička, která se nechce za žádnou cenu česat. Desetiletá Australanka, která žije v Melbourne, však trpí velice vzácným „syndromem neučesatelných vlasů“. Jedná se o vrozenou vadu, která zasáhla pouze sto lidí na světě! Ve škole se malé holčičce posmívají, že vypadá, jako by strčila prsty do zásuvky!
Oliver trpí vzácným genetickým onemocněním: Rodiče našli lék na „nevyléčitelnou nemoc“! S vědci pomohou půl milionu lidí
Zdroj:
blesk.cz
19.12.2024 (15:44)
bulvar
Když si Lenka a Radoslav Hajgajdovi přinesli z porodnice na Štědrý den 2016 prvorozeného Oliverka, byli dokonale šťastní. Jenže osud si pro ně přichystal obrovskou zkoušku. Po sérii vyšetření se ukázalo, že chlapeček trpí vzácným Angelmanovým syndromem. Když jim lékaři sdělili, že lék neexistuje, začali rodiče bojovat za synka i ostatní nemocné.
Laurinka (4) nemá pravé ouško: Pro nové by musela jet do Los Angeles!
Muž (33) kvůli nádoru přišel o oko a část obličeje. Protetickou náhradou lidi šokuje i baví
Míša (2) trpí vzácným onemocněním: Prodělal transplantaci, nemůže jezdit MHD
Laurinka (4) bude mít konečně nové ouško! Ve sbírce se podařily vybrat potřebné dva miliony
Sbírka na auto pro Míšu: Chlapec trpí vzácným onemocněním. Kvůli transplantaci nemůže jezdit MHD
Tiffany (44) trpí vzácnou genetickou poruchou: Žije v těle 84leté ženy!
Pro Martínka (2) Češi vybrali 150 milionů: Poletí si pro nový život do francouzského Montpellieru
Eliška (16) trpí vzácným syndromem kočičího křiku: Místo pláče mňoukala!
Kráska trpí tourretovým syndromem: Na první schůzce s rodiči partnera křičela, že je pedofil
Pátrání po Pavlovi (38): Trpí Downovým syndromem, neviděli jste ho?
Andulka (4) trpí vzácným onemocněním, v Česku je jediná! Mami, proč nesmím jíst?
Mathi (9) z Brna bojuje s katastrofální epilepsií: Jeho stav se zhoršuje, popsala maminka
Na jejím koncertu zemřelo 22 lidí: I tři roky po atentátu trpí zpěvačka posttraumatickým syndromem
Pavlínka (5) ze Zázraku Blesku letí na delfinoterapii! Kéž řekne pár slov, přeje si maminka
Dívenka (5) s demencí oslepne a zemře: Maminka jí chce splnit smutné poslední přání
Chlapec (4) trpí vzácným genetickým onemocněním: Neexistuje na něj lék!
Vrozená vada jí poznamenala obličej: Mám větší sebevědomí než kdokoliv, říká postižená žena
Milan (33) s Downovým syndromem zmizel, policie po něm vyhlásila pátrání
Internetová hvězda se vzácným genetickým onemocněním zemřela v 15 letech
Sadie (6) trpí vzácným onemocněním: Dusí se kvůli pohádkám!
Máma čtyř dětí může kdykoli zemřít! Trpí vzácným genetickým onemocněním
Modelka s Downovým syndromem Věra (12) z Děčína: Kariéra v New Yorku
Dojemné gesto: Matka se rozhodla darovat dělohu vlastní dceři, která trpí vzácnou nemocí!
Po Evě (31) s Downovým syndromem pátrali policisté do noci. Našli ji v pořádku na Smíchově
Dívka (12) trpí vzácným mozkovým nádorem: Poběží 100 kilometrů pro charitu!
Pavel (38) s Downovým syndromem: Policisté ho po dvou dnech našli
Úspěšně řeší deformace u dětí léky na rakovinu: Přichází naděje!
Batole (†2) se nakazilo vzácným virem a zemřelo. Onemocnění je typické pro holuby!
Miliardář Musk ve slavné americké show přiznal, že trpí Aspergerovým syndromem
Ivanka s novou tváří: Operaci zmařila úřednická byrokracie, čekání se podepsalo na zdraví
Miloslav (73) trpí nevyléčitelným syndromem: Prodělal několik infarktů, málem zemřel
