Rodiče nemocného Martínka se vzácnou nemocí pomáhají ostatním dětem: Rozdali mezi ně miliony!

Davídek (9) je jeden ze sedmi lidí na světě s vzácnou nemocí: Pomáhají mu delfíni, rodina potřebuje peníze na terapii

Zdroj: blesk.cz     12.11.2021 (05:00)     bulvar

Malý David (9) trpí vzácným onemocněním RAC3. Je teprve sedmým člověkem na světě, který musí s touto nemocí bojovat. Společně s dalšími diagnózami mu choroba ztěžuje život, i přesto ale bojuje dál! Pomáhají mu hlavně rodiče, kteří teď žádají o pomoc. Hodně mu pomáhá delfinoterapie, kteoru by mu chtěli bližní opět dopřát.

Oliverek trpí vzácnou nemocí. Na podporu léčby „andělských dětí“ svítil Tančící dům modře

Zdroj: blesk.cz     17.02.2021 (20:12)     bulvar

V úterý se při příležitosti Mezinárodního dne Angelmanova syndromu modře rozsvítil Tančící dům. Akce má podpořit rozvoj výzkumu, který dává dětem se vzácnou nemocí naději na léčbu. Zapojili se do ní i vědci z České republiky.  

První slova rodiny nemocného Martínka (2): Zachránili jste mi vnoučka, všechny vás miluju!

Zdroj: blesk.cz     26.09.2023 (10:43)     bulvar

Úterý 26. září se pro rodinu dvouletého Martínka stane navždy dnem, kdy se stal zázrak. Příběh chlapečka trpícího nemocí, kterou má na světě jen 120 lidí, chytil český národ za srdce. Astronomických 100 milionů korun se díky dárcům podařilo vybrat během neuvěřitelně krátké doby. Přispěvatelů bylo dokonce tolik, že stránky sbírky zkolabovaly.

Stal se zázrak! Češi vybrali potřebných 100 milionů pro nemocného Martínka (2)

Zdroj: blesk.cz     26.09.2023 (06:35)     bulvar

Úterý 26. září se pro rodinu dvouletého Martínka stane navždy dnem, kdy se stal zázrak. Příběh chlapečka trpícího nemocí, kterou má na světě jen 120 lidí, chytil český národ za srdce. Astronomických 100 milionů se díky dárcům podařilo vybrat během neuvěřitelně krátké doby. Přispěvatelů bylo dokonce tolik, že stránky sbírky zkolabovaly.

Nemocnému Martínkovi (2) se na léčbu složilo celé Česko: Co bude dál?

Zdroj: blesk.cz     30.09.2023 (05:00)     bulvar

Neuvěřitelnou solidaritu projevily statisíce Čechů poté, co se dozvěděly o příběhu nemocného Martínka. Dvouletý chlapec trpí nemocí, kterou má na světě pouze 120 lidí. Jedinou léčbou, která by mu mohla pomoci, je genová terapie. Ovšem ta stojí neuvěřitelných 100 milionů korun. Rodiče se proto rozhodli vyhlásit veřejnou sbírku a pokusili se astronomickou částku vybrat. Neuvěřitelné se stalo skutečností a během pěti dnů se vybralo 150 milionů! Šťastní a vděční rodiče prozradili, jaký bude další postup. 

Rok po úspěšné sbírce se stav nemocného Martínka (3) lepší: Už se směje a hýbe

Zdroj: blesk.cz     10.10.2024 (05:00)     bulvar

Je tomu již rok od úspěšné veřejné sbírky pro nevyléčitelně nemocného Martínka, do které se zapojily tisíce lidí z Česka. Vybralo se přes 150 milionů korun. Ty mohla rodina použít k financování špičkové léčby ve Francii. V rámci té podstoupil chlapeček i náročnou desetihodinovou operaci. Jeho stav se po zákroku dramaticky zlepšil a rodičům dělají jeho pokroky velkou radost. 

Teodorek trpí vzácnou nemocí: Způsobuje neustálý hlad! Rodiče se rozhodli najít lék

Zdroj: blesk.cz     12.11.2023 (05:00)     bulvar

Jsou mu teprve dva roky a jeho rodiče už teď vědí, že jeho život nebude vůbec jednoduchý. Malému Teodorovi po narození diagnostikovali vzácné a nevyléčitelné onemocnění Praderův – Williho syndrom. Diagnóza se postupem času zhoršuje, přechází i do stavu, kdy nemocný trpí neustupujícím pocitem hladu, kterého se nejde zbavit. Na vzácnou nemoc dodnes neexistuje lék, to se postupně pokouší změnit Teodorovi rodiče, kteří založili nadační fond. A vypadá to, že je vše na dobré cestě. 

Jaruška (15) trpí vzácnou nemocí a po operaci ochrnula: „Je to v pohodě," říká. Potřebovala by ale pomoc

Zdroj: blesk.cz     21.10.2021 (05:07)     bulvar

Je jí patnáct, trpí vzácnou nemocí a po operaci je od pasu dolů nehybná. Pohybovat se může jen na elektrickém vozíčku, po domě ji musí přenášet v náručí rodiče. Jaruška je s osudem srovnaná, bere to dle svých slov v pohodě. Potřebovala by ale pomoct, hlavně s přestavbou domova a s nákupem důležité pomůcky na rehabilitaci.

Konvalinková a spol. vyrazili do boje se zákeřnou nemocí: Těmto dětem kůže roste každou minutu!

Zdroj: blesk.cz     08.11.2021 (06:34)     bulvar

Kůže jim roste rychleji, než je běžné, dochází k zarůstání očí i uší, pacienti s touto nemocí se nepotí, hrozí jim proto kolaps organismu. Dětem s genetickou poruchou ichtyózou pomáhají slavné osobnosti, které s malými hrdiny nafotily veselé snímky.

Lékaři děsili rodiče Šimonka (2): Nadějí je speciální léčba

Zdroj: ahaonline.cz     07.02.2022 (12:00)     bulvar

Se vzácnou metabolickou nemocí s názvem Lesch-Nyhanův syndrom se potýká Šimonek Hanzelka (2) ze Skotnice u Nového Jičína. Rodiče doufají, že jejich chlapečkovi pomůže genová terapie.