Unijní léková agentura dostala žádost o registraci vakcíny AstraZeneca
Zdroj: lidovky.cz 12.01.2021 (09:51) ze světa
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) obdržela žádost o podmínečnou registraci vakcíny proti covidu-19 vyvinutou ve spolupráci firmy AstraZeneca a Oxfordské univerzity. EMA o tom v úterý informovala v tiskové zprávě. Pokud shledá vakcínu kvalitní, bezpečnou a účinnou, mohla by ji Evropské komisi doporučit ke schválení na svém zasedání 29. ledna. celý článek
Léková agentura EU doporučila registraci vakcíny AstraZeneca. V Česku může být za dva až tři týdny
Zdroj: lidovky.cz 29.01.2021 (17:24) ze-sveta
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pátek doporučila podmínečnou registraci vakcíny firmy AstraZeneca na trhu Evropské unie. Očkovat by se jí měli lidé starší 18 let, oznámila agentura na svém webu. První dodávky vakcíny AstraZeneca by v ČR mohly být za dva až tři týdny, řekl ministr zdravotnictví Jan Blatný.
Evropská agentura zatím neobdržela žádost o schválení ruské vakcíny Sputnik. Výrobce ale tvrdí opak
Zdroj: lidovky.cz 10.02.2021 (19:27) ze-sveta
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve středu sdělila, že dosud neobdržela žádost o schválení ruské vakcíny protu covidu-19 Sputnik V pro použití na území Evropské unie. Ruský výrobce preparátu - ústav Nikolaje Gamaleji - naopak tvrdí, že žádost podal. Léková agentura EU uvedla, že od ruského výrobce nedostala žádost o prověření výsledků klinických testů ani žádost o schválení vakcíny pro unijní trh. EMA prověřuje očkovací látky a vydává doporučení Evropské komisi pro schválení v EU.
Britská léková agentura nedoporučuje vakcínu AstraZeneca mladším 30 let
Zdroj: lidovky.cz 07.04.2021 (18:49) ze-sveta
Britská léková agentura MHRA doporučuje, aby se lidem mladším 30 let podávaly jiné vakcíny proti covidu-19 než ta od firmy AstraZeneca. Důvodem jsou vzácné případy tvorby krevních sraženin u očkovaných. Přínosy preparátu britsko-švédské společnosti však podle britského úřadu nadále převažují. Totéž konstatovala švédská agentura pro léčivé výrobky.
Firmy Pfizer a BioNTech požádaly o podmínečnou registraci svých vakcín proti covidu v EU
Zdroj: lidovky.cz 01.12.2020 (11:56) ze-sveta
Americká farmaceutická společnost Pfizer a německá firma BioNTech podaly žádost o podmínečnou registraci společné vakcíny proti covidu-19 na trhu Evropské unie. Informovala o tom v úterý agentura DPA, podle které byla žádost podána již v pondělí. Ve stejný den žádost o povolení pro podmínečné uvedení vakcíny na unijní trh podala i americká společnost Moderna.
‚Nástroj k překonání současné krize.‘ Léková agentura EU doporučila registraci vakcíny Moderna
Zdroj: lidovky.cz 06.01.2021 (13:58) ze-sveta
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila vakcínu firmy Moderna jako druhou očkovací látku proti covidu-19 pro podmínečnou registraci na trhu Evropské unie. Agentura to ve středu oznámila na svém webu.
Léková agentura EU doporučila registraci vakcíny firmy Moderna
Zdroj: ceskenoviny.cz 06.01.2021 (13:32) ze-sveta
Amsterodam/Brusel - Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila vakcínu firmy Moderna jako druhou očkovací látku proti covidu-19 pro podmínečnou registraci na trhu Evropské...
Léková agentura EMA začala s přezkumem vakcíny proti covidu-19 od firmy AstraZeneca
Zdroj: lidovky.cz 01.10.2020 (16:31) ze-sveta
Schvalovací proces pro jednu z vyvíjených vakcín proti covidu-19 vstoupil do další fáze poté, co Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala s předběžným přezkumem dat získaných z testování očkovací látky firmy AstraZeneca.
Vakcíny od AstraZeneky stažené Rakouskem jsou v pořádku, oznámila Evropská léková agentura
Zdroj: lidovky.cz 10.03.2021 (20:09) ze-sveta
Šarže covidové vakcíny od společnosti AstraZeneca, kterou o víkendu po závažných komplikacích očkovaných lidí přestalo používat Rakousko, je podle Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) v pořádku.
Léková agentura EMA doporučila vakcínu Johnson & Johnson pro podmínečnou registraci
Zdroj: lidovky.cz 11.03.2021 (14:50) ze-sveta
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve čtvrtek doporučila podmínečnou registraci vakcíny od americké firmy Johnson & Johnson v zemích Evropské unie. Agentura to oznámila na svém webu. V pořadí čtvrtou očkovací látku proti covidu-19 budou moci členské země začít využívat po souhlasu Evropské komise, který v minulých případech následoval několik hodin po rozhodnutí EMA.
Evropská léková agentura začala hodnotit ruskou vakcínu Sputnik V
Zdroj: ceskenoviny.cz 04.03.2021 (10:35) ze-sveta
Brusel - Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila průběžné hodnocení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V. Agentura to dnes uvedla v prohlášení, podle něhož žádost...
AstraZeneca musí jasně vysvětlit omezení dodávek, řekla členka Evropské komise
AstraZeneca zřejmě opět sníží dodávky vakcín pro EU. Z původních 90 milionů dávek zbyde jen třetina
Spor EU a AstraZeneca o vakcíny trvá, unie chce ty z Británie
AstraZeneca by měla u vakcíny uvádět varování před vzácnou cévní chorobou, vyzvala společnost EMA
Britská AstraZeneca obnovuje klinické testy vakcíny proti covidu
AstraZeneca by se neměla dávat ani lidem starším 60 let, lepší jsou vakcíny jako Pfizer, říká EMA
Brazilský regulátor odmítl schválit ruskou vakcínu Sputnik V, nesplňuje prý ani minimální kritéria
Český životní zájem: Unie musí proti firmě AstraZeneca zasáhnout
HUDEMA: Český životní zájem. Unie musí proti firmě AstraZeneca zasáhnout
EU dá do konce ledna zelenou vakcíně firmy AstraZeneca. Od dubna bude na rozdávání, zní Bruselem
Itálie zablokovala export vakcíny AstraZeneca do Austrálie. Jako první stát využila nová pravidla EU
Itálie zablokovala export vakcíny AstraZeneca do Austrálie
Evropská unie by mohla příští rok schválit první tři vakcíny proti koronaviru
Další evropské země pozastavily používání vakcíny AstraZeneca
EU by mohla mít schválené vakcíny proti koronaviru zkraje 2021
Nedostatečné informace od výrobce. Brazilský regulátor neschválil vakcínu Sputnik V
EK: AstraZeneca dodá v prvním kvartálu více dávek vakcíny
Posilující dávka vakcíny AstraZeneca chrání proti omikronu, uvedla společnost
Británie schválila vakcínu AstraZeneca a Oxfordské univerzity
EU žádá Spojené státy, aby povolily vývoz vakcíny AstraZeneca. V Americe ještě nebyla schválena
Schválení vakcíny od AstraZeneca je ohroženo, tvrdí slovenský ministr. Prý je málo účinná
Už i Británie se potýká s nedostatkem vakcíny AstraZeneca. Důvodem je „stopka“ od Indie