Soumrak ivermektinu? Evropská léková agentura jej nedoporučuje používat při léčbě covidu. Česko ho dál povoluje
Zdroj: lidovky.cz 22.03.2021 (17:13) ze světa
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pondělí nedoporučila při léčbě a prevenci covidu-19 používat přípravek proti parazitům ivermektin. Doporučení vydala na základě posudku dosavadních studií. Účinek léku je nadále možné zkoumat při řádných klinických testech, informovala agentura na svých webových stránkách. celý článek
Soumrak ivermektinu? Evropská léková agentura jej nedoporučuje používat při léčbě covidu
Zdroj: lidovky.cz 22.03.2021 (14:57) ze-sveta
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pondělí nedoporučila při léčbě a prevenci covidu-19 používat přípravek proti parazitům ivermektin. Doporučení vydala na základě posudku dosavadních studií. Účinek léku je nadále možné zkoumat při řádných klinických testech, informovala agentura na svých webových stránkách.
Britská léková agentura nedoporučuje vakcínu AstraZeneca mladším 30 let
Zdroj: lidovky.cz 07.04.2021 (18:49) ze-sveta
Britská léková agentura MHRA doporučuje, aby se lidem mladším 30 let podávaly jiné vakcíny proti covidu-19 než ta od firmy AstraZeneca. Důvodem jsou vzácné případy tvorby krevních sraženin u očkovaných. Přínosy preparátu britsko-švédské společnosti však podle britského úřadu nadále převažují. Totéž konstatovala švédská agentura pro léčivé výrobky.
Lék remdesivir byl schválen k léčbě covidu-19, oficiální vakcína ale zatím není
Zdroj: lidovky.cz 25.06.2020 (16:32) ze-sveta
Evropská léková agentura (EMA) ve čtvrtek po zrychleném hodnocení přínosů a rizik doporučila, aby byl přípravek remdesivir podmínečně schválen k léčbě pacientů s nemocí covid-19. Jeden z výborů úřadu přípravek americké společnosti Gilead Sciences doporučil pro pacienty starší 12 let se zápalem plic, kteří potřebují dodatečné dávky kyslíku. Proti covidu-19 zatím neexistuje žádný oficiálně schválený lék ani vakcína.
Evropská léková agentura začala hodnotit ruskou vakcínu Sputnik V
Zdroj: ceskenoviny.cz 04.03.2021 (10:35) ze-sveta
Brusel - Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila průběžné hodnocení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V. Agentura to dnes uvedla v prohlášení, podle něhož žádost...
Evropská léková agentura schválila podávání třetí dávky Pfizeru lidem nad 18 let
Zdroj: lidovky.cz 04.10.2021 (17:14) ze-sveta
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila podávání třetích dávek vakcíny proti covidu-19 od firem Pfizer/BioNTech. Takzvanou posilovací dávku lze podle unijního regulátora zvažovat u lidí starších 18 let, a to šest měsíců od druhé dávky.
Evropská léková agentura začala hodnotit ruskou vakcínu Sputnik V. Požádala o to německá firma R-Pharm
Zdroj: lidovky.cz 04.03.2021 (11:53) ze-sveta
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila průběžné hodnocení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V. Agentura to ve čtvrtek uvedla v prohlášení, podle něhož žádost podala německá firma R-Pharm Germany. Ta je součástí ruské společnosti R-Pharm.
Evropská léková agentur se stala terčem kyberútoku. Případ již řeší policie
Zdroj: lidovky.cz 09.12.2020 (17:30) ze-sveta
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) oznámila, že se stala terčem kybernetického útoku. Podrobnosti o jeho rozsahu nesdělila, případem se podle ní již zabývá policie. Unijní agentura nyní mimo jiné prověřuje žádosti o podmínečné registrace vakcín proti covidu-19 v Evropské unii.
Léková agentura EMA začala s přezkumem vakcíny proti covidu-19 od firmy AstraZeneca
Zdroj: lidovky.cz 01.10.2020 (16:31) ze-sveta
Schvalovací proces pro jednu z vyvíjených vakcín proti covidu-19 vstoupil do další fáze poté, co Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala s předběžným přezkumem dat získaných z testování očkovací látky firmy AstraZeneca.
‚Nástroj k překonání současné krize.‘ Léková agentura EU doporučila registraci vakcíny Moderna
Zdroj: lidovky.cz 06.01.2021 (13:58) ze-sveta
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila vakcínu firmy Moderna jako druhou očkovací látku proti covidu-19 pro podmínečnou registraci na trhu Evropské unie. Agentura to ve středu oznámila na svém webu.
Další vakcína v EU. Evropská léková agentura doporučila preparát od Johnson & Johnson
Zdroj: aktualne.centrum.cz 11.03.2021 (14:56) ze-sveta
Vakcínu proti covidu-19 budou moci členské země EU začít využívat po souhlasu Evropské komise, ten se očekává do pár hodin.
Léková agentura EU doporučila registraci vakcíny firmy Moderna
Vakcíny od AstraZeneky stažené Rakouskem jsou v pořádku, oznámila Evropská léková agentura
Británie schválila pilulku proti covidu. Lze ji použít i při domácí léčbě
S mutacemi se počítá, upravená vakcína může být k dispozici rychle, říká šéfka SÚKL
Léková agentura EMA doporučila vakcínu Johnson & Johnson pro podmínečnou registraci
Evropská agentura zatím neobdržela žádost o schválení ruské vakcíny Sputnik. Výrobce ale tvrdí opak
Unijní léková agentura dostala žádost o registraci vakcíny AstraZeneca
Léková agentura EMA schválila vakcínu Novavax pro použití u dospělých
Léková agentura EMA nejspíš doporučí vakcínu od Johnson & Johnson pro mimořádné použití
WHO nedoporučila použití antiparazika ivermektin při léčbě covidu-19
V EU včetně Česka se může podávat pilulka na covid. Brusel schválil lék od Pfizeru
Evropská unie by mohla příští rok schválit první tři vakcíny proti koronaviru
Evropská agentura vyhodnocuje experimentální léky proti covidu od Eli Lilly a Regeneronu
Léková agentura EU doporučila registraci vakcíny AstraZeneca. V Česku může být za dva až tři týdny
Evropská komise schválila použití proticovidové pilulky od Pfizeru v EU
EU by mohla mít schválené vakcíny proti koronaviru zkraje 2021
Německá očkovací komise nedoporučuje plošnou vakcinaci dětí proti covidu
EMA schválila pro unijní trh dva nové protilátkové léky proti covidu
Evropská kosmická agentura hledá nové astronauty. Chce je vyslat na Měsíc či na Mars
Česko se účastní unikátní mise. Projekt ESA má uklidit vesmírný odpad
EMA: Vakcína J&J může vyvolávat sraženiny, přínos ale převládá
Agentura EMA doporučila registraci vakcín Pfizer a BioNtech, čeká se na souhlas Evropské komise
EMA nemůže zaručit, že schválí vakcínu Pfizeru-BioNTechu
EMA schválila třetí dávky Pfizer/BioNTech pro lidi nad 18 let
Evropská komise zajistila pro členské země EU 300 milionů dávek vyvíjené vakcíny proti covidu-19
Může vakcína obsahovat vepřové? V Malajsii se diskutuje, jestli islámský zákon povoluje očkování
EMA zkoumá vakcínu Johnson and Johnson kvůli případům krevních sraženin