Evropská léková agentura schválila podávání třetí dávky Pfizeru lidem nad 18 let
Zdroj: lidovky.cz 04.10.2021 (17:14) ze světa
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila podávání třetích dávek vakcíny proti covidu-19 od firem Pfizer/BioNTech. Takzvanou posilovací dávku lze podle unijního regulátora zvažovat u lidí starších 18 let, a to šest měsíců od druhé dávky. celý článek
EMA schválila třetí dávky Pfizer/BioNTech pro lidi nad 18 let
Zdroj: ceskenoviny.cz 04.10.2021 (17:03) ze-sveta
Amsterodam - Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila podávání třetích dávek vakcíny proti covidu-19 od firem Pfizer/BioNTech. Takzvanou posilovací dávku lze podle unijního...
Léková agentura EMA schválila vakcínu Novavax pro použití u dospělých
Zdroj: ceskenoviny.cz 20.12.2021 (14:23) ze-sveta
Amsterodam - Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) dnes doporučila vakcínu americké farmaceutické firmy Novavax k použití u dospělých. Pokud ji nyní schválí Evropská komise,...
Evropská léková agentura začala hodnotit ruskou vakcínu Sputnik V
Zdroj: ceskenoviny.cz 04.03.2021 (10:35) ze-sveta
Brusel - Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila průběžné hodnocení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V. Agentura to dnes uvedla v prohlášení, podle něhož žádost...
Léková agentura EU povolila využívat více dávek z vakcíny Pfizeru. Očkovací kapacita se tak zvýší o pětinu
Zdroj: lidovky.cz 08.01.2021 (13:24) ze-sveta
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) povolila využívání šesti dávek vakcíny Pfizer/BioNTech z jedné lahvičky místo dosavadních pěti. Agentura to v pátek oznámila na svém webu. Očkovací kapacita první vakcíny používané v zemích Evropské unie se tím zvýší o pětinu. Stejný krok učinilo české ministerstvo zdravotnictví již koncem loňského roku.
Evropská komise schválila použití proticovidové pilulky od Pfizeru v EU
Zdroj: ceskenoviny.cz 28.01.2022 (15:39) ze-sveta
Brusel - Evropská komise schválila použití antivirální pilulky paxlovid firmy Pfizer určené k léčbě covidu-19 v Evropské unii. Na twitteru to oznámila eurokomisařka pro zdravotnictví...
Britská léková agentura nedoporučuje vakcínu AstraZeneca mladším 30 let
Zdroj: lidovky.cz 07.04.2021 (18:49) ze-sveta
Britská léková agentura MHRA doporučuje, aby se lidem mladším 30 let podávaly jiné vakcíny proti covidu-19 než ta od firmy AstraZeneca. Důvodem jsou vzácné případy tvorby krevních sraženin u očkovaných. Přínosy preparátu britsko-švédské společnosti však podle britského úřadu nadále převažují. Totéž konstatovala švédská agentura pro léčivé výrobky.
V EU včetně Česka se může podávat pilulka na covid. Brusel schválil lék od Pfizeru
Zdroj: lidovky.cz 28.01.2022 (15:45) ze-sveta
Evropská komise schválila použití antivirální pilulky paxlovid firmy Pfizer určené k léčbě covidu-19 v Evropské unii, oznámila v pátek eurokomisařka pro zdravotnictví Stella Kyriakidesová. Lék se tak může začít podávat v členských státech včetně České republiky. Léčivo doporučila ve čtvrtek Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA).
Soumrak ivermektinu? Evropská léková agentura jej nedoporučuje používat při léčbě covidu
Zdroj: lidovky.cz 22.03.2021 (14:57) ze-sveta
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pondělí nedoporučila při léčbě a prevenci covidu-19 používat přípravek proti parazitům ivermektin. Doporučení vydala na základě posudku dosavadních studií. Účinek léku je nadále možné zkoumat při řádných klinických testech, informovala agentura na svých webových stránkách.
Soumrak ivermektinu? Evropská léková agentura jej nedoporučuje používat při léčbě covidu. Česko ho dál povoluje
Zdroj: lidovky.cz 22.03.2021 (17:13) ze-sveta
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v pondělí nedoporučila při léčbě a prevenci covidu-19 používat přípravek proti parazitům ivermektin. Doporučení vydala na základě posudku dosavadních studií. Účinek léku je nadále možné zkoumat při řádných klinických testech, informovala agentura na svých webových stránkách.
Evropská léková agentura začala hodnotit ruskou vakcínu Sputnik V. Požádala o to německá firma R-Pharm
Zdroj: lidovky.cz 04.03.2021 (11:53) ze-sveta
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila průběžné hodnocení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V. Agentura to ve čtvrtek uvedla v prohlášení, podle něhož žádost podala německá firma R-Pharm Germany. Ta je součástí ruské společnosti R-Pharm.
Evropská léková agentur se stala terčem kyberútoku. Případ již řeší policie
‚Nástroj k překonání současné krize.‘ Léková agentura EU doporučila registraci vakcíny Moderna
Evropská unie by mohla příští rok schválit první tři vakcíny proti koronaviru
Lék remdesivir byl schválen k léčbě covidu-19, oficiální vakcína ale zatím není
Dvě dávky Pfizeru chrání před hospitalizací při nákaze omikronem, ukázala studie
Léková agentura EU doporučila registraci vakcíny firmy Moderna
Další vakcína v EU. Evropská léková agentura doporučila preparát od Johnson & Johnson
Léková agentura EU doporučila registraci vakcíny AstraZeneca. V Česku může být za dva až tři týdny
USA by mohly podávat půl dávky vakcíny, chtějí tak urychlit očkování. Účinnost má být stejná
S mutacemi se počítá, upravená vakcína může být k dispozici rychle, říká šéfka SÚKL
Evropská agentura zatím neobdržela žádost o schválení ruské vakcíny Sputnik. Výrobce ale tvrdí opak
USA začnou podávat třetí dávku vakcíny lidem se sníženou imunitou. Široká veřejnost si zatím počká
Léková agentura EMA začala s přezkumem vakcíny proti covidu-19 od firmy AstraZeneca
Léková agentura EMA doporučila vakcínu Johnson & Johnson pro podmínečnou registraci
Dvě dávky vakcíny podle Evropské agentury zřejmě ochrání před nakažlivější deltou
Pfizer chce v USA prosadit očkování třetí dávkou. Vláda ale nevidí důvod, je podle ní zatím brzo
Unijní léková agentura dostala žádost o registraci vakcíny AstraZeneca
Léková agentura EMA nejspíš doporučí vakcínu od Johnson & Johnson pro mimořádné použití
Vakcíny od AstraZeneky stažené Rakouskem jsou v pořádku, oznámila Evropská léková agentura
EMA nemůže zaručit, že schválí vakcínu Pfizeru-BioNTechu
EU by mohla mít schválené vakcíny proti koronaviru zkraje 2021
Evropská unie schválila zvýšení cel na ruské a běloruské obilí
Vakcínu od Moderny mohou dostat i děti od 12 do 17 let, schválila EMA. Data jsou podle ní příznivá
WHO schválila používání vakcíny od firmy Johnson & Johnson. Stačí pouze jedna dávka
Evropská agentura vyhodnocuje experimentální léky proti covidu od Eli Lilly a Regeneronu
Izrael zkrátí interval mezi druhou a třetí dávkou vakcíny na tři měsíce
Evropská kosmická agentura hledá nové astronauty. Chce je vyslat na Měsíc či na Mars
Vakcínu Pfizeru půjde skladovat v běžné teplotě měsíc, doporučila EMA